PT-141 10 mg

PT-141 (Bremelanotide) 10 mg — la señalización central de las melanocortinas, aislada
PT-141 es lo que queda cuando se elimina de Melanotan II la actividad pigmentaria y se conserva la señalización central. Ese estrechamiento deliberado es la razón por la que ocupa un lugar propio en la investigación de las melanocortinas.

¿Qué es PT-141 (Bremelanotide)?

Bremelanotide, conocido en contextos de investigación como PT-141, es un heptapéptido cíclico y un metabolito activo de Melanotan II. Estructuralmente se diferencia por la ausencia del grupo amida C-terminal, un cambio que desplaza de forma sustancial su perfil de receptores desde la señalización pigmentaria periférica hacia los receptores centrales de melanocortina, en particular MC4R y MC3R. Como actúa sobre vías del sistema nervioso central y no a través de mecanismos vasculares, se estudia como un compuesto mecanísticamente distinto de los agentes vasoactivos — un punto que la literatura subraya con frecuencia.

Interés en investigación

• Farmacología de MC4R / MC3R — utilizado como agonista de referencia en estudios de la señalización central de los receptores de melanocortina.
• Acción central frente a periférica — investigado por quienes distinguen los mecanismos mediados por el SNC de los vasculares o periféricos.
• Señalización neuroendocrina — de interés para los grupos que examinan los circuitos hipotalámicos de melanocortina y sus efectos posteriores.
• Farmacología de metabolitos — estudiado como caso en el que un metabolito activo muestra un perfil claramente distinto del de su compuesto original.
• Trabajo comparativo con melanocortinas — comparado habitualmente con MT-1 y MT-2 para cartografiar la contribución de cada subtipo de receptor.

Al tratarse de un péptido cíclico, la actividad de PT-141 depende de la integridad del anillo y no solo de la secuencia. La verificación analítica de cada lote es esencial cuando la pregunta de investigación se refiere a la discriminación fina entre subtipos de receptores.

Especificaciones

• Contenido: 10 mg de sustancia activa por vial
• Forma: Polvo liofilizado (vial)
• Pureza: Grado farmacéutico, analizado por lotes y con trazabilidad de lote
• Presentación: Vial individual sellado, con precinto de garantía
• Almacenamiento: -20 °C, sellado; 2-8 °C a corto plazo

Manipulación y almacenamiento

Conserva los viales liofilizados sellados a -20 °C para una estabilidad a largo plazo; los periodos cortos a 2-8 °C suelen tolerarse durante el transporte y la manipulación. Mantén los viales sellados, protegidos de la luz y alejados de la humedad y de los cambios de temperatura repetidos. Conserva el vial sellado congelado, seco y lejos de la luz. Deja que se equilibre a temperatura ambiente antes de abrirlo. Cualquier reconstitución en laboratorio debe utilizar un diluyente estéril adecuado según el método validado del propio centro; mantén la solución resultante refrigerada, protegida de la luz y sin ciclos repetidos de congelación-descongelación.

El estándar Rogue

• Verificado analíticamente — cada lote se analiza en pureza e identidad, con registros de lote trazables.
• Sellado y auténtico — cadena de suministro europea, sin intermediarios del mercado gris ni stock reetiquetado.
• Pensado para trabajo reproducible — calidad de lote estable para que la variabilidad del material no distorsione los resultados.
• Envío discreto con seguimiento — despacho rápido a toda la UE en embalaje sin marca.

Solo para fines de investigación. No es un medicamento. No apto para consumo humano ni veterinario. Destinado exclusivamente al uso en investigación por laboratorios cualificados. Ninguna afirmación de esta página constituye una declaración médica, y no se ofrecen ni se insinúan indicaciones de administración, dosificación o protocolo.

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