CJC-1295 sin DAC 5 mg

CJC-1295 no DAC 5 mg — un análogo estabilizado de GHRH con una ventana de señalización corta y limpia.
Catalogado también como GRF (1-29) modificado, el CJC-1295 sin DAC es el fragmento de GHRH con cuatro sustituciones al que recurren los laboratorios cuando buscan actividad sobre el receptor de GHRH sin la semivida prolongada de la versión conjugada con DAC. Se suministra en vial liofilizado de 5 mg.

¿Qué es CJC-1295 no DAC?

CJC-1295 no DAC es un análogo sintético de 29 aminoácidos derivado del fragmento N-terminal biológicamente activo de la hormona liberadora de la hormona de crecimiento. En la secuencia nativa se introducen cuatro sustituciones de aminoácidos para resistir la escisión enzimática — sobre todo en el sitio de la dipeptidil peptidasa, que inactiva rápidamente la GHRH(1-29) sin modificar. Lo decisivo es que esta variante prescinde del complejo de afinidad por fármacos (DAC), la fracción que se une a la albúmina sérica en la construcción completa de CJC-1295. El resultado es un péptido que conserva el agonismo sobre el receptor de GHRH con un perfil de exposición corto y bien definido, justo lo que buscan los investigadores cuando estudian la señalización pulsátil y no la sostenida.

Interés en investigación

• Señalización del receptor de GHRH — investigado en modelos hipofisarios que examinan la liberación de GH mediada por receptores.
• Investigación de la pulsatilidad — su perfil de acción corta lo convierte en una herramienta preferente para estudiar la estimulación episódica frente a la sostenida.
• Química de estabilización de péptidos — un ejemplo práctico de resistencia a proteasas basada en sustituciones dentro del diseño de análogos.
• Estudios comparativos de secretagogos — se utiliza junto a agonistas del GHS-R para separar las dos vías distintas de liberación de GH.
• Comparación DAC frente a no DAC — de interés para quienes investigan cómo la conjugación con unión a albúmina modifica la cinética de los péptidos.

Especificaciones

• Contenido: 5 mg de sustancia activa por vial
• Forma: Polvo liofilizado (vial sellado)
• Pureza: Grado farmacéutico, analizado por lotes
• Almacenamiento: Sellado a 2–8 °C; −20 °C para almacenamiento prolongado, en seco y protegido de la luz

Manipulación y almacenamiento

Una cadena de 29 residuos es bastante más frágil, a nivel conformacional, que un hexapéptido corto, y la manipulación debe reflejarlo. Mantén el vial sellado, frío y seco, y deja que alcance la temperatura ambiente antes de abrirlo para evitar que la humedad se condense sobre la pastilla liofilizada. Al reconstituir según tu propio protocolo validado, deja caer el disolvente despacio por la pared del vial y permite que la pastilla se disuelva por sí sola — el vórtex y la agitación enérgica generan fuerzas de cizallamiento que favorecen la agregación en los péptidos más largos. El material reconstituido debe conservarse refrigerado, protegido de la luz y repartido en alícuotas de un solo uso en tubos de baja adsorción. Evita los ciclos repetidos de congelación–descongelación y desecha las soluciones que presenten turbidez o partículas visibles.

Por qué abastecerte en Rogue

• Pureza verificada — cada lote es trazable, se somete a análisis y se libera con su propio certificado.
• Cadena de suministro europea — viales auténticos y sellados, enviados desde la propia UE y nunca procedentes del mercado gris.
• Envío discreto con seguimiento — despacho rápido a toda Europa en embalaje protector, con seguimiento de principio a fin.

Solo para fines de investigación. No es un medicamento. No apto para consumo humano ni veterinario. Destinado exclusivamente al uso en investigación por laboratorios cualificados.

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