PT-141 10 mg

PT-141 (Bremelanotide) 10 mg — la signalisation mélanocortinergique centrale, isolée
Le PT-141, c’est ce qui reste du Melanotan II une fois qu’on en retire l’activité pigmentaire pour ne garder que la signalisation centrale. Ce recentrage délibéré explique pourquoi il occupe une place à part dans la recherche sur les mélanocortines.

Qu’est-ce que le PT-141 (Bremelanotide) ?

Le bremelanotide, connu en recherche sous le nom de PT-141, est un heptapeptide cyclique et un métabolite actif du Melanotan II. Sur le plan structural, il s’en distingue par l’absence du groupement amide C-terminal, une modification qui déplace nettement son profil de récepteurs : de la signalisation pigmentaire périphérique vers les récepteurs centraux de la mélanocortine, en particulier le MC4R et le MC3R. Comme il agit sur des voies du système nerveux central plutôt que par des mécanismes vasculaires, il est étudié comme un composé mécanistiquement distinct des agents vasoactifs — un point fréquemment souligné dans la littérature.

Intérêt pour la recherche

• Pharmacologie MC4R / MC3R — utilisé comme agoniste de référence dans les études de signalisation des récepteurs centraux de la mélanocortine.
• Action centrale ou périphérique — étudié par des chercheurs qui distinguent les mécanismes médiés par le SNC des mécanismes vasculaires ou périphériques.
• Signalisation neuroendocrinienne — intéresse les équipes qui étudient les circuits mélanocortinergiques hypothalamiques et leurs effets en aval.
• Pharmacologie des métabolites — étudié comme exemple de métabolite actif présentant un profil sensiblement différent de celui de son composé parent.
• Travaux comparatifs sur les mélanocortines — régulièrement comparé au MT-1 et au MT-2 pour cartographier la contribution des sous-types de récepteurs.

Peptide cyclique, le PT-141 doit son activité à l’intégrité de son cycle et pas seulement à sa séquence. Une vérification analytique lot par lot est essentielle lorsque la question de recherche porte sur une discrimination fine entre sous-types de récepteurs.

Caractéristiques techniques

• Contenu : 10 mg de substance active par flacon
• Forme : Poudre lyophilisée (flacon)
• Pureté : Qualité pharmaceutique, testée et traçable par lot
• Présentation : Flacon unique scellé, avec sceau d’inviolabilité
• Conservation : -20 °C scellé ; 2-8 °C à court terme

Manipulation et conservation

Conserve les flacons lyophilisés scellés à -20 °C pour une stabilité à long terme ; de courtes périodes entre 2 et 8 °C sont généralement tolérées pendant le transport et la manipulation. Garde les flacons scellés, à l’abri de la lumière, de l’humidité et des variations de température répétées. Conserve le flacon scellé congelé, au sec et à l’abri de la lumière. Laisse-le revenir à température ambiante avant ouverture. Toute reconstitution en laboratoire doit utiliser un diluant stérile approprié, selon la méthode validée propre à l’établissement ; garde la solution obtenue au réfrigérateur, à l’abri de la lumière et sans cycles répétés de congélation-décongélation.

Le standard Rogue

• Vérifié analytiquement — chaque lot est testé en pureté et en identité, avec des dossiers de lot traçables.
• Scellé et authentique — chaîne d’approvisionnement européenne, aucun intermédiaire du marché gris, aucun stock réétiqueté.
• Pensé pour des travaux reproductibles — une qualité de lot stable, pour que les résultats ne soient pas faussés par la variabilité du produit.
• Livraison discrète et suivie — expédition rapide dans toute l’UE sous emballage neutre.

Réservé à la recherche. Ceci n’est pas un médicament. Ne convient pas à la consommation humaine ou vétérinaire. Destiné exclusivement à un usage de recherche en laboratoire qualifié. Aucune affirmation de cette page ne constitue une allégation médicale, et aucune indication d’administration, de dosage ou de protocole n’est donnée ni sous-entendue.

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