PT-141 (Bremelanotide) 10 mg

PT-141 (Bremelanotide) 10 mg — la segnalazione melanocortinica centrale, isolata
PT-141 è ciò che resta quando si elimina da Melanotan II l’attività sulla pigmentazione mantenendo la segnalazione centrale. Questo restringimento deliberato è il motivo per cui occupa un posto tutto suo nella ricerca sulle melanocortine.

Che cos’è PT-141 (Bremelanotide)?

Bremelanotide, noto in ambito di ricerca come PT-141, è un eptapeptide ciclico e un metabolita attivo di Melanotan II. Strutturalmente se ne differenzia per l’assenza del gruppo ammidico C-terminale, una modifica che sposta sensibilmente il suo profilo recettoriale dalla segnalazione pigmentaria periferica verso i recettori centrali della melanocortina, in particolare MC4R e MC3R. Poiché agisce sulle vie del sistema nervoso centrale anziché attraverso meccanismi vascolari, è studiato come composto meccanicisticamente distinto dagli agenti vasoattivi — un aspetto spesso sottolineato in letteratura.

Interesse per la ricerca

• Farmacologia MC4R / MC3R — usato come agonista di riferimento negli studi sulla segnalazione dei recettori centrali della melanocortina.
• Azione centrale e periferica — indagato dai ricercatori che distinguono i meccanismi mediati dal SNC da quelli vascolari o periferici.
• Segnalazione neuroendocrina — di interesse per i gruppi che esaminano i circuiti ipotalamici della melanocortina e i loro effetti a valle.
• Farmacologia dei metaboliti — studiato come caso in cui un metabolita attivo presenta un profilo significativamente diverso da quello del composto di origine.
• Studi comparativi sulle melanocortine — confrontato di routine con MT-1 e MT-2 per mappare il contributo dei singoli sottotipi recettoriali.

In quanto peptide ciclico, l’attività di PT-141 dipende dall’integrità dell’anello e non solo dalla sequenza. La verifica analitica di ogni lotto è essenziale quando la domanda di ricerca riguarda una discriminazione fine tra sottotipi recettoriali.

Specifiche

• Contenuto: 10 mg di principio attivo per flaconcino
• Forma: Polvere liofilizzata (flaconcino)
• Purezza: Grado farmaceutico, testato per lotto e tracciabile
• Confezione: Flaconcino singolo sigillato, a prova di manomissione
• Conservazione: -20 °C sigillato; 2-8 °C per brevi periodi

Manipolazione e conservazione

Conserva i flaconcini liofilizzati sigillati a -20 °C per la stabilità a lungo termine; brevi periodi a 2-8 °C sono in genere tollerati durante il trasporto e la manipolazione. Tieni i flaconcini sigillati, al riparo dalla luce e lontano da umidità e ripetuti sbalzi di temperatura. Conserva il flaconcino sigillato congelato, all’asciutto e lontano dalla luce. Lascialo equilibrare a temperatura ambiente prima di aprirlo. Qualsiasi ricostituzione in laboratorio deve impiegare un diluente sterile appropriato secondo il metodo validato della struttura; mantieni la soluzione ottenuta in frigorifero, protetta dalla luce e senza cicli ripetuti di congelamento-scongelamento.

Lo standard Rogue

• Verificato analiticamente — ogni lotto è testato per purezza e identità, con registri di lotto tracciabili.
• Sigillato e autentico — filiera europea, nessun intermediario del mercato grigio, nessuno stock rietichettato.
• Pensato per un lavoro ripetibile — qualità stabile da lotto a lotto, perché i risultati non siano falsati dalla variabilità del materiale.
• Spedizione discreta e tracciata — invio rapido in tutta l’UE in imballaggio senza marchi.

Solo a scopo di ricerca. Non è un medicinale. Non destinato al consumo umano o veterinario. Esclusivamente per uso di ricerca in laboratori qualificati. Nessuna affermazione in questa pagina costituisce un’indicazione medica e non vengono fornite né sottintese istruzioni di somministrazione, dosaggio o protocollo.

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