CJC-1295 con DAC

CJC-1295 with DAC 2 mg — el estándar de acción prolongada en la investigación del eje GH
Un análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento diseñado para perdurar en el torrente sanguíneo. El Drug Affinity Complex distingue a CJC-1295 with DAC de su homólogo de acción corta y lo convierte en un péptido de referencia básico en los estudios de señalización endocrina.

¿Qué es CJC-1295 with DAC?

CJC-1295 es un análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH), modificado en varias posiciones de aminoácidos para resistir la degradación enzimática. La variante DAC añade un Drug Affinity Complex, un grupo maleimida que se une de forma covalente a la albúmina sérica, lo que prolonga drásticamente su vida media circulante en comparación con la forma sin DAC. Para los investigadores, ese perfil de exposición prolongada es precisamente la clave: permite estudiar la activación sostenida del receptor de GHRH en la hipófisis en lugar de los pulsos bruscos y transitorios que producen los secretagogos de acción corta.

Interés en investigación

• Pulsatilidad de la GH — se estudia cómo la ocupación prolongada del receptor altera la arquitectura pulsátil natural de la liberación de la hormona del crecimiento.
• Bucles de retroalimentación endocrina — de interés para investigadores que examinan la señalización hipotálamo-hipofisaria y la dinámica posterior del IGF-1.
• Ingeniería de la vida media — un ejemplo de manual de la unión a la albúmina como estrategia para prolongar la persistencia de los péptidos, citado a menudo en la literatura sobre diseño de péptidos.
• Trabajo comparativo con secretagogos — combinado habitualmente con compuestos de clase GHRP en estudios que cartografían vías de receptor sinérgicas frente a independientes.
• Modelos de recuperación y renovación tisular — investigado en contextos preclínicos centrados en la señalización anabólica mediada por la GH.

Su perfil de estabilidad también hace de CJC-1295 with DAC una herramienta práctica de laboratorio: menos manipulaciones y una ventana experimental más tolerante que la de los análogos de eliminación rápida. La pureza sigue siendo crítica, ya que los ensayos con el receptor de GHRH son muy sensibles a fragmentos peptídicos truncados u oxidados.

Especificaciones

• Contenido: 2 mg de sustancia activa por vial
• Forma: Polvo liofilizado (vial)
• Pureza: Grado farmacéutico, analizado y trazable por lote
• Presentación: Vial único precintado, con cierre de seguridad
• Almacenamiento: -20 °C cerrado; 2-8 °C a corto plazo

Manipulación y almacenamiento

Lo ideal es conservar el material liofilizado a -20 °C en el vial cerrado y sin abrir. La refrigeración a 2-8 °C es aceptable para la manipulación a corto plazo. Protégelo de la luz, la humedad y la exposición repetida a congelación y descongelación. Manipula el liofilizado seco y cerrado hasta el momento de su uso. Una vez reconstituido con un diluyente estéril adecuado según el procedimiento validado del propio laboratorio, la solución debe mantenerse refrigerada, protegida de la luz y sin agitarse con fuerza, ya que eso puede romper las cadenas peptídicas.

Por qué los investigadores compran en Rogue

• Lotes analizados, no supuestos — pureza e identidad verificadas antes de que un vial salga a la venta.
• Origen europeo auténtico — una cadena de suministro corta y controlada, con viales precintados y con cierre de seguridad.
• Calidad constante en cada pedido — control de lote a lote para que el trabajo repetido siga siendo comparable.
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Solo para fines de investigación. No es un medicamento. No apto para consumo humano ni veterinario. Destinado exclusivamente al uso en investigación por laboratorios cualificados. Ninguna afirmación de esta página constituye una declaración médica, y no se ofrecen ni se insinúan indicaciones de administración, dosificación o protocolo.

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