PT-141 10 mg
PT-141 (Bremelanotide) ist ein zyklisches Melanocortin-Heptapeptid, untersucht in der Forschung zur zentralen MC4R/MC3R-Rezeptor-Signalgebung und in der Neuroendokrinologie. Lyophilisiertes 10-mg-Vial. Nur für Forschungszwecke.
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Alles, was du wissen musst
PT-141 (Bremelanotide) ist ein zyklisches Melanocortin-Heptapeptid, untersucht in der Forschung zur zentralen MC4R/MC3R-Rezeptor-Signalgebung und in der Neuroendokrinologie. Lyophilisiertes 10-mg-Vial. Nur für Forschungszwecke.
PT-141 (Bremelanotide) 10 mg — zentrale Melanocortin-Signalgebung, isoliert
PT-141 ist das, was übrig bleibt, wenn man Melanotan II die Pigmentierungsaktivität nimmt und die zentrale Signalgebung behält. Genau diese bewusste Eingrenzung verschafft ihm einen eigenen Platz in der Melanocortin-Forschung.
Was ist PT-141 (Bremelanotide)?
Bremelanotid, in Forschungskontexten als PT-141 bekannt, ist ein zyklisches Heptapeptid und ein aktiver Metabolit von Melanotan II. Strukturell unterscheidet es sich durch das Fehlen der C-terminalen Amidgruppe — eine Änderung, die sein Rezeptorprofil deutlich von der peripheren pigmentären Signalgebung weg und hin zu zentralen Melanocortin-Rezeptoren verschiebt, insbesondere MC4R und MC3R. Da es auf Signalwege des zentralen Nervensystems wirkt und nicht über vaskuläre Mechanismen, wird es als mechanistisch eigenständige Substanz gegenüber vasoaktiven Wirkstoffen untersucht — ein Punkt, den die Literatur häufig betont.
Forschungsinteresse
- MC4R-/MC3R-Pharmakologie — eingesetzt als Referenzagonist in Studien zur zentralen Melanocortin-Rezeptor-Signalgebung.
- Zentrale vs. periphere Wirkung — untersucht von Forschern, die ZNS-vermittelte von vaskulären oder peripheren Mechanismen abgrenzen.
- Neuroendokrine Signalgebung — relevant für Gruppen, die hypothalamische Melanocortin-Schaltkreise und ihre nachgeschalteten Effekte untersuchen.
- Metabolitenpharmakologie — untersucht als Fall, in dem ein aktiver Metabolit ein deutlich anderes Profil aufweist als seine Ausgangssubstanz.
- Vergleichende Melanocortin-Arbeiten — routinemäßig mit MT-1 und MT-2 verglichen, um die Beiträge der Rezeptorsubtypen zu kartieren.
Als zyklisches Peptid hängt die Aktivität von PT-141 von der Integrität des Rings ab, nicht allein von der Sequenz. Eine analytische Verifizierung jeder Charge ist unerlässlich, wenn die Forschungsfrage die feine Unterscheidung von Rezeptorsubtypen betrifft.
Spezifikationen
- Inhalt: 10 mg Wirkstoff pro Vial
- Darreichungsform: Lyophilisiertes Pulver (Vial)
- Reinheit: Pharmazeutische Qualität, chargengeprüft und rückverfolgbar
- Aufmachung: Versiegeltes Einzelvial mit Originalitätsverschluss
- Lagerung: -20 °C versiegelt; 2-8 °C kurzfristig
Handhabung & Lagerung
Lagere versiegelte lyophilisierte Vials für langfristige Stabilität bei -20 °C; kurze Zeiträume bei 2-8 °C werden während Transport und Handhabung in der Regel toleriert. Halte die Vials verschlossen, lichtgeschützt und fern von Feuchtigkeit und wiederholten Temperaturschwankungen. Das versiegelte Vial gefroren, trocken und lichtgeschützt lagern. Vor dem Öffnen auf Umgebungstemperatur kommen lassen. Jede Rekonstitution im Labor sollte mit einem geeigneten sterilen Verdünnungsmittel nach der eigenen validierten Methode der Einrichtung erfolgen; die entstandene Lösung gekühlt, lichtgeschützt und ohne wiederholtes Einfrieren und Auftauen aufbewahren.
Der Rogue-Standard
- Analytisch verifiziert — jede Charge auf Reinheit und Identität getestet, mit rückverfolgbaren Chargenprotokollen.
- Versiegelt und original — europäische Lieferkette, keine Zwischenhändler vom Graumarkt, keine umetikettierte Ware.
- Gemacht für reproduzierbare Arbeit — stabile Chargenqualität, damit Ergebnisse nicht durch Materialschwankungen verfälscht werden.
- Diskreter Versand mit Sendungsverfolgung — schneller Versand in der ganzen EU in neutraler Verpackung.
Nur für Forschungszwecke. Kein Arzneimittel. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt. Ausschließlich für die Verwendung durch qualifizierte Forschungslabore. Keine Aussage auf dieser Seite ist ein Heilversprechen, und es werden keine Hinweise zu Anwendung, Dosierung oder Protokollen gegeben oder impliziert.
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