CJC-1295 senza DAC 5 mg
CJC-1295 no DAC 5 mg — analogo stabilizzato di GHRH(1-29), studiato per la segnalazione del recettore GHRH e nella ricerca sul rilascio pulsatile e di breve durata dell’ormone della crescita. Liofilizzato, testato per lotto, di provenienza UE.
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Tutto quello che devi sapere
CJC-1295 no DAC 5 mg — analogo stabilizzato di GHRH(1-29), studiato per la segnalazione del recettore GHRH e nella ricerca sul rilascio pulsatile e di breve durata dell’ormone della crescita. Liofilizzato, testato per lotto, di provenienza UE.
CJC-1295 no DAC 5 mg — un analogo stabilizzato del GHRH con una finestra di segnalazione breve e pulita.
Catalogato anche come GRF (1-29) modificato, il CJC-1295 senza DAC è il frammento di GHRH tetrasostituito a cui i laboratori ricorrono quando vogliono un’attività sul recettore GHRH senza l’emivita prolungata della versione coniugata con DAC. Fornito in flaconcino liofilizzato da 5 mg.
Che cos’è CJC-1295 no DAC?
CJC-1295 no DAC è un analogo sintetico di 29 amminoacidi derivato dal frammento N-terminale biologicamente attivo dell’ormone di rilascio dell’ormone della crescita. Nella sequenza nativa sono introdotte quattro sostituzioni amminoacidiche per resistere alla scissione enzimatica — in particolare nel sito della dipeptidil peptidasi, che inattiva rapidamente il GHRH(1-29) non modificato. Aspetto cruciale, questa variante omette la frazione DAC (drug affinity complex) che, nel costrutto CJC-1295 completo, si lega all’albumina sierica. Il risultato è un peptide che mantiene l’agonismo sul recettore GHRH pur producendo un profilo di esposizione breve e definito: esattamente ciò che i ricercatori cercano quando studiano una segnalazione pulsatile anziché sostenuta.
Interesse per la ricerca
- Segnalazione del recettore GHRH — indagato in modelli ipofisari che esaminano il rilascio di GH mediato dal recettore.
- Ricerca sulla pulsatilità — il profilo a breve durata d’azione lo rende uno strumento privilegiato per studiare la stimolazione episodica rispetto a quella sostenuta.
- Chimica della stabilizzazione peptidica — un esempio concreto di resistenza alle proteasi ottenuta tramite sostituzioni nella progettazione di analoghi.
- Studi comparativi sui secretagoghi — usato insieme agli agonisti del GHS-R per distinguere le due diverse vie di rilascio del GH.
- Confronto tra DAC e non-DAC — di interesse per i ricercatori che esaminano come la coniugazione con legame all’albumina modifichi la cinetica dei peptidi.
Specifiche
- Contenuto: 5 mg di principio attivo per flaconcino
- Forma: Polvere liofilizzata (flaconcino sigillato)
- Purezza: Grado farmaceutico, testato per lotto
- Conservazione: Sigillato a 2–8 °C; −20 °C per la conservazione prolungata, all’asciutto e al riparo dalla luce
Manipolazione e conservazione
Una catena di 29 residui è molto più fragile dal punto di vista conformazionale di un breve esapeptide, e la manipolazione deve tenerne conto. Tieni il flaconcino sigillato, al freddo e all’asciutto, e lascialo arrivare a temperatura ambiente prima di aprirlo, per evitare che l’umidità condensi sulla pastiglia liofilizzata. Quando ricostituisci secondo il tuo protocollo validato, fai scendere lentamente il solvente lungo la parete del flaconcino e lascia che la pastiglia si sciolga da sola — il vortex e l’agitazione energica generano forze di taglio che favoriscono l’aggregazione nei peptidi più lunghi. Il materiale ricostituito va tenuto in frigorifero, al riparo dalla luce, e suddiviso in aliquote monouso in provette a basso legame. Evita i cicli ripetuti di congelamento–scongelamento ed elimina le soluzioni torbide o con particelle visibili.
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Solo a scopo di ricerca. Non è un medicinale. Non destinato al consumo umano o veterinario. Esclusivamente per uso di ricerca in laboratori qualificati.
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