CJC-1295 sans DAC 5 mg
CJC-1295 no DAC 5 mg — analogue stabilisé de la GHRH(1-29), étudié dans la recherche sur la signalisation du récepteur de la GHRH et sur la sécrétion pulsatile et brève de l’hormone de croissance. Lyophilisé, testé par lot, d’origine européenne.
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Tout ce que tu dois savoir
CJC-1295 no DAC 5 mg — analogue stabilisé de la GHRH(1-29), étudié dans la recherche sur la signalisation du récepteur de la GHRH et sur la sécrétion pulsatile et brève de l’hormone de croissance. Lyophilisé, testé par lot, d’origine européenne.
CJC-1295 no DAC 5 mg — un analogue stabilisé de la GHRH, à la fenêtre de signalisation courte et nette.
Également référencé sous le nom de GRF (1-29) modifié, le CJC-1295 sans DAC est le fragment de GHRH tétra-substitué vers lequel se tournent les laboratoires qui veulent une activité sur le récepteur de la GHRH sans la demi-vie prolongée de la version conjuguée au DAC. Fourni en flacon lyophilisé de 5 mg.
Qu’est-ce que le CJC-1295 no DAC ?
Le CJC-1295 no DAC est un analogue synthétique de 29 acides aminés, dérivé du fragment N-terminal biologiquement actif de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH). Quatre substitutions d’acides aminés sont introduites dans la séquence native pour résister au clivage enzymatique — notamment au site de la dipeptidyl peptidase, qui inactive rapidement la GHRH(1-29) non modifiée. Point essentiel : cette variante est dépourvue du groupement DAC (drug affinity complex), qui se lie à l’albumine sérique dans la construction CJC-1295 complète. Il en résulte un peptide qui conserve son agonisme sur le récepteur de la GHRH tout en offrant un profil d’exposition court et bien défini — exactement ce que recherchent les chercheurs qui étudient une signalisation pulsatile plutôt que soutenue.
Intérêt pour la recherche
- Signalisation du récepteur de la GHRH — étudiée dans des modèles hypophysaires portant sur la libération de GH médiée par le récepteur.
- Recherche sur la pulsatilité — son profil d’action court en fait un outil de choix pour comparer stimulation épisodique et stimulation soutenue.
- Chimie de la stabilisation peptidique — un exemple concret de résistance aux protéases obtenue par substitution dans la conception d’analogues.
- Études comparatives des sécrétagogues — utilisé aux côtés d’agonistes du GHS-R pour distinguer les deux voies distinctes de libération de la GH.
- Comparaison avec et sans DAC — intéresse les chercheurs qui étudient comment la conjugaison à l’albumine modifie la cinétique d’un peptide.
Caractéristiques techniques
- Contenu : 5 mg de substance active par flacon
- Forme : Poudre lyophilisée (flacon scellé)
- Pureté : Qualité pharmaceutique, testée par lot
- Conservation : Scellé entre 2 et 8 °C ; −20 °C pour un stockage prolongé, au sec et à l’abri de la lumière
Manipulation et conservation
Une chaîne de 29 résidus est nettement plus fragile sur le plan conformationnel qu’un court hexapeptide, et la manipulation doit en tenir compte. Garde le flacon scellé, au froid et au sec, et laisse-le revenir à température ambiante avant de l’ouvrir pour éviter que l’humidité ne se condense sur le lyophilisat. Lors de la reconstitution selon ton propre protocole validé, fais couler le solvant lentement le long de la paroi du flacon et laisse le lyophilisat se dissoudre de lui-même — le vortex et les agitations vigoureuses créent des forces de cisaillement qui favorisent l’agrégation des peptides à chaîne longue. Le produit reconstitué doit être conservé au réfrigérateur, à l’abri de la lumière, et réparti en aliquotes à usage unique dans des tubes à faible adsorption. Évite les cycles répétés de congélation–décongélation et jette toute solution trouble ou contenant des particules visibles.
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Réservé à la recherche. Ceci n’est pas un médicament. Ne convient pas à la consommation humaine ou vétérinaire. Destiné exclusivement à un usage de recherche en laboratoire qualifié.
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