AICAR 50 mg
AICAR 50 mg — der Referenz-AMPK-Aktivator, untersucht in der Forschung zu zellulärer Energiewahrnehmung, Glukoseaufnahme, Fettsäureoxidation und mitochondrialer Biogenese. Vial mit hohem Gehalt, chargengeprüft.
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Alles, was du wissen musst
AICAR 50 mg — der Referenz-AMPK-Aktivator, untersucht in der Forschung zu zellulärer Energiewahrnehmung, Glukoseaufnahme, Fettsäureoxidation und mitochondrialer Biogenese. Vial mit hohem Gehalt, chargengeprüft.
AICAR 50 mg — der Standard-AMPK-Aktivator in der metabolischen Zellbiologie.
AICAR ist kein Peptid, sondern ein Nukleosid-Analogon, und es hat sich zu einer der meistgenutzten Werkzeugsubstanzen der zellulären Energieforschung entwickelt. Wenn eine Arbeit AMPK untersucht, taucht AICAR mit hoher Wahrscheinlichkeit im Methodenteil auf. Geliefert als Vial mit hohem Gehalt von 50 mg für Labore mit umfangreicher Zellkulturarbeit.
Was ist AICAR?
AICAR (5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide, auch bekannt als acadesine) ist ein Purinnukleotid-Zwischenprodukt, das natürlicherweise im De-novo-Purinbiosyntheseweg vorkommt. In der Zelle wird es zu ZMP phosphoryliert, einer Verbindung, die die Struktur von AMP so genau nachahmt, dass sie von der AMP-aktivierten Proteinkinase erkannt wird — dem zentralen Energiesensor der Zelle. Damit ist AICAR ein direkter pharmakologischer Zugang zur AMPK-Signalgebung, die Glukoseaufnahme, Fettsäureoxidation, mitochondrialer Biogenese und mTOR-Regulation vorgeschaltet ist. Sein Mechanismus ist für eine metabolische Werkzeugsubstanz ungewöhnlich gut definiert — genau deshalb ist es zum Standard-Aktivator des Fachgebiets geworden.
Forschungsinteresse
- AMPK-Aktivierung — der pharmakologische Referenzaktivator in Studien zur zellulären Energiewahrnehmung.
- Glukoseaufnahme — untersucht in Muskel- und Adipozytenmodellen zur Translokation von Transportern.
- Fettsäureoxidation — untersucht im Hinblick auf seine Rolle in der Forschung zu Substratwechsel und Lipidstoffwechsel.
- Mitochondriale Biogenese — von Interesse für Forscher, die ausdauerassoziierte Anpassungswege untersuchen.
- Crosstalk mit dem mTOR-Signalweg — eingesetzt in Arbeiten, die die regulatorische Schnittstelle zwischen AMPK und mTOR kartieren.
Spezifikationen
- Inhalt: 50 mg Wirkstoff pro Vial
- Darreichungsform: Lyophilisiertes Pulver (versiegeltes Vial)
- Reinheit: Pharmazeutische Qualität, chargengeprüft
- Lagerung: Versiegelt, trocken und dunkel bei 2–8 °C; für längere Lagerung bei −20 °C
Handhabung & Lagerung
Als Nukleosid-Analogon ist AICAR im trockenen Zustand vergleichsweise robust, sollte aber dennoch vor Feuchtigkeit geschützt werden, die den hydrolytischen Abbau vorantreibt. Das Vial versiegelt und kalt aufbewahren und vor dem Öffnen auf Umgebungstemperatur erwärmen lassen, damit kein Kondenswasser an das Pulver gelangt. Die Rekonstitution sollte nach dem validierten Protokoll des empfangenden Labors und mit dem für den vorgesehenen Assay geeigneten Lösungsmittelsystem erfolgen; vollständig lösen und vor der Verwendung eine klare Lösung sicherstellen. Da Zellkulturarbeit ein 50-mg-Vial typischerweise über viele Experimente hinweg verbraucht, zuerst das Aliquotierungsschema planen — tiefgekühlte Stammlösungen in Einmalvolumina liefern eine weitaus bessere Konsistenz von Lauf zu Lauf als eine wiederholt aufgetaute Master-Stammlösung.
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