CJC-1295 ohne DAC 5 mg
CJC-1295 no DAC 5 mg — stabilisiertes GHRH(1-29)-Analogon, untersucht im Kontext der GHRH-Rezeptor-Signalgebung und der pulsatilen Wachstumshormon-Forschung mit kurzem Zeitfenster. Lyophilisiert, chargengeprüft, aus der EU.
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CJC-1295 no DAC 5 mg — stabilisiertes GHRH(1-29)-Analogon, untersucht im Kontext der GHRH-Rezeptor-Signalgebung und der pulsatilen Wachstumshormon-Forschung mit kurzem Zeitfenster. Lyophilisiert, chargengeprüft, aus der EU.
CJC-1295 no DAC 5 mg — ein stabilisiertes GHRH-Analogon mit klarem, kurzem Signalfenster.
Auch als modifiziertes GRF (1-29) katalogisiert, ist CJC-1295 ohne DAC das vierfach substituierte GHRH-Fragment, zu dem Labore greifen, wenn sie GHRH-Rezeptor-Aktivität ohne die verlängerte Halbwertszeit der DAC-konjugierten Version untersuchen wollen. Geliefert als lyophilisiertes 5-mg-Vial.
Was ist CJC-1295 no DAC?
CJC-1295 no DAC ist ein synthetisches Analogon aus 29 Aminosäuren, abgeleitet vom biologisch aktiven N-terminalen Fragment des Growth-Hormone-Releasing-Hormons. Vier gezielt eingebaute Aminosäure-Substitutionen machen die native Sequenz widerstandsfähiger gegen enzymatische Spaltung — insbesondere an der Dipeptidylpeptidase-Schnittstelle, die unmodifiziertes GHRH(1-29) rasch inaktiviert. Entscheidend: Dieser Variante fehlt der Drug-Affinity-Complex (DAC), der im vollständigen CJC-1295-Konstrukt an Serumalbumin bindet. Das Ergebnis ist ein Peptid, das den GHRH-Rezeptor-Agonismus beibehält und dabei ein kurzes, klar definiertes Expositionsprofil erzeugt — genau das, was Forscher brauchen, wenn sie pulsatile statt anhaltender Signalgebung untersuchen.
Forschungsinteresse
- GHRH-Rezeptor-Signalgebung — untersucht in Hypophysenmodellen zur rezeptorvermittelten GH-Freisetzung.
- Pulsatilitätsforschung — das kurz wirksame Profil macht es zu einem bevorzugten Werkzeug, um episodische und anhaltende Stimulation zu vergleichen.
- Chemie der Peptidstabilisierung — ein Lehrbeispiel für substitutionsbasierte Proteaseresistenz im Analogon-Design.
- Vergleichende Sekretagog-Studien — eingesetzt zusammen mit GHS-R-Agonisten, um die zwei unterschiedlichen GH-Freisetzungswege voneinander abzugrenzen.
- Vergleich DAC vs. Non-DAC — relevant für Forscher, die untersuchen, wie eine albuminbindende Konjugation die Peptidkinetik verändert.
Spezifikationen
- Inhalt: 5 mg Wirkstoff pro Vial
- Darreichungsform: Lyophilisiertes Pulver (versiegeltes Vial)
- Reinheit: Pharmazeutische Qualität, chargengeprüft
- Lagerung: Versiegelt bei 2–8 °C; −20 °C für längere Lagerung, trocken und lichtgeschützt
Handhabung & Lagerung
Eine Kette aus 29 Aminosäuren ist konformationell deutlich empfindlicher als ein kurzes Hexapeptid — entsprechend sorgfältig sollte sie behandelt werden. Halte das Vial verschlossen, kalt und trocken, und lass es vor dem Öffnen Raumtemperatur annehmen, damit sich keine Feuchtigkeit auf dem Lyophilisat niederschlägt. Bei der Rekonstitution nach deinem eigenen validierten Protokoll lässt du das Lösungsmittel langsam an der Vialwand herunterlaufen und das Lyophilisat sich passiv lösen — Vortexen und kräftiges Schütteln erzeugen Scherkräfte, die bei längeren Peptiden die Aggregation fördern. Rekonstituiertes Material sollte gekühlt, lichtgeschützt und in Low-Binding-Röhrchen für den Einmalgebrauch aliquotiert aufbewahrt werden. Vermeide wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen und verwirf Lösungen, die trüb sind oder sichtbare Partikel enthalten.
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Nur für Forschungszwecke. Kein Arzneimittel. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt. Ausschließlich für die Verwendung durch qualifizierte Forschungslabore.
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