RED STANOX (Stanozolol 10 mg)

RED STANOX (Stanozolol 10 mg) — l’androgène oral à noyau pyrazole, en unité de recherche précise de 10 mg
Le cycle pyrazole fusionné du stanozolol n’a rien d’une modification cosmétique — c’est la raison structurelle pour laquelle la molécule survit au métabolisme de premier passage et résiste à l’aromatisation. La forme orale en fait donc un cas d’école pour les travaux de structure–activité. RED STANOX fournit 100 comprimés de 10 mg testés par lot.

Qu’est-ce que le stanozolol oral ?

Le stanozolol est un androgène de synthèse dérivé de la dihydrotestostérone, dans lequel un cycle pyrazole est fusionné au cycle A du noyau stéroïdien, associé à une 17α-méthylation. Le système pyrazole supprime le groupe 3-céto dont l’aromatase a besoin, si bien que le composé ne peut pas être converti en œstrogène ; le groupe 17α-méthyle ralentit suffisamment la clairance hépatique pour que le composé reste biodisponible par voie orale dans les modèles où il a été étudié. Le résultat : l’une des molécules les plus singulières de la classe des androgènes sur le plan structurel, et un composé dont les métabolites — au premier rang desquels le 3′-hydroxystanozolol — comptent parmi les mieux caractérisés en toxicologie analytique. Il est couramment utilisé comme matériau de référence pour la validation des tests de dépistage.

Intérêt pour la recherche

• Signalisation indépendante de l’aromatase — étudié comme ligand qui ne peut pas servir de substrat à l’aromatase, ce qui permet d’isoler les voies androgéniques.
• Caractérisation des métabolites — un composé de référence pour la recherche sur les métabolites stéroïdiens hydroxylés et glucuronoconjugués.
• Déplacement de la SHBG — intéressant pour les chercheurs qui étudient la liaison aux protéines de transport et la fraction d’hormone libre.
• Recherche sur la fibrinolyse — apparaît dans la littérature historique explorant les effets sur les marqueurs de l’activité fibrinolytique plasmatique.
• Modèles de biodisponibilité orale — examiné comme cas d’étude de la façon dont la 17α-alkylation modifie le métabolisme de premier passage.

Caractéristiques techniques

• Contenu : 100 comprimés × 10 mg
• Forme : Comprimés oraux solides, contenant scellé
• Pureté : Qualité pharmaceutique, testée par lot
• Conservation : Au frais, au sec, à l’abri de la lumière et de l’humidité

Manipulation et conservation

Conserve les comprimés dans leur contenant d’origine scellé, dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe et de l’humidité. L’infiltration d’humidité est le principal risque pour la stabilité des préparations orales solides : garde donc le contenant bien fermé, évite de transvaser dans des récipients non contrôlés et ne stocke rien près d’éviers, de bains-marie ou d’incubateurs humidifiés. Si les comprimés sont broyés, pesés ou dissous pour un travail analytique, fais-le dans une enceinte ventilée, avec des EPI adaptés et un équipement dédié, afin d’éviter toute contamination croisée de la paillasse. Consigne les numéros de lot pour chaque jeu de données et élimine le produit inutilisé et les emballages selon la procédure de gestion des déchets chimiques de ton établissement. Tiens-le hors de portée des enfants, des animaux et du personnel non formé.

Pourquoi s’approvisionner chez Rogue

• Pureté vérifiée — chaque lot est traçable et testé avant d’arriver en rayon.
• Chaîne d’approvisionnement européenne — blisters scellés, étiquetage authentique, jamais de marché gris.
• Livraison discrète et suivie — expédition rapide dans toute l’UE, sous emballage neutre.

Réservé à la recherche. Ceci n’est pas un médicament. Ne convient pas à la consommation humaine ou vétérinaire. Destiné exclusivement à un usage de recherche en laboratoire qualifié.

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