Tirzepatide
Tirzepatide 5 mg — dualer GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist, untersucht in der Forschung zu Glukosestoffwechsel, Insulinsensitivität und Energiebilanz. Lyophilisiert, chargengeprüft, versiegelte EU-Ware.
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Alles, was du wissen musst
Tirzepatide 5 mg — dualer GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist, untersucht in der Forschung zu Glukosestoffwechsel, Insulinsensitivität und Energiebilanz. Lyophilisiert, chargengeprüft, versiegelte EU-Ware.
Tirzepatide 5 mg — der duale Inkretin-Agonist, der die Stoffwechselforschung neu definiert hat.
Tirzepatide ist das erste breit untersuchte Einzelmolekül, das zwei Inkretin-Rezeptorsysteme gleichzeitig anspricht, und sein Erscheinen hat verändert, wie Labore die Forschung zu Glukose und Energiebilanz angehen. Geliefert als 5-mg-Vial mit Lyophilisat, chargengeprüft und versiegelt.
Was ist Tirzepatide?
Tirzepatide ist ein synthetisches Peptid aus 39 Aminosäuren, entwickelt als dualer Agonist sowohl am Rezeptor des glukoseabhängigen insulinotropen Polypeptids (GIP) als auch am Rezeptor des Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1). Sein Rückgrat basiert auf der nativen GIP-Sequenz, modifiziert mit nicht natürlichen Aminosäuren für Proteaseresistenz und versehen mit einer C20-Fettdisäurekette, die die Albuminbindung fördert und die Halbwertszeit im Kreislauf verlängert. Mechanistisch bedeutsam ist es, weil GIP- und GLP-1-Signalgebung historisch als getrennte Inkretin-Arme untersucht wurden; ein einzelnes Molekül, das beide anspricht, gibt Forschern einen direkten Weg, das Zusammenspiel beider Signalwege zu untersuchen, statt es aus einer gemeinsamen Gabe abzuleiten.
Forschungsinteresse
- Duale Inkretin-Signalgebung — untersucht im Hinblick auf den Crosstalk von GIP- und GLP-1-Rezeptoren innerhalb eines einzigen Konstrukts.
- Glukosestoffwechsel — untersucht in Modellen zu Insulinsekretion und glykämischer Regulation.
- Insulinsensitivität — von Interesse für Forscher, die die periphere Substratverarbeitung in präklinischen Systemen untersuchen.
- Energiebilanz und Körperzusammensetzung — eingesetzt in der Stoffwechselforschung zu Appetit- und Gewichtsregulation.
- Peptid-Engineering — ein Referenzbeispiel für den Austausch durch nicht natürliche Aminosäuren in Kombination mit Fettsäurekonjugation.
Spezifikationen
- Inhalt: 5 mg aktives Peptid pro Vial
- Darreichungsform: Lyophilisiertes Pulver (versiegeltes Vial)
- Reinheit: Pharmazeutische Qualität, chargengeprüft
- Lagerung: Versiegelt und trocken bei 2–8 °C; langfristig bei −20 °C, lichtgeschützt
Handhabung & Lagerung
Ein lipidiertes Peptid aus 39 Aminosäureresten reagiert empfindlich auf eine Handhabung, die kürzere Sequenzen tolerieren. Das Vial versiegelt, kalt und trocken halten und vor dem Öffnen auf Raumtemperatur bringen, damit keine Feuchtigkeit auf dem Kuchen kondensiert. Die Rekonstitution erfolgt nach dem validierten Protokoll des empfangenden Labors: Lösungsmittel langsam an der Innenwand zugeben und den Kuchen passiv auflösen lassen; nicht vortexen oder schütteln, da die Fettsäurekette das Molekül oberflächenaktiv macht und es an Luft-Flüssigkeits-Grenzflächen zu Schaumbildung und Aggregation neigt. Vor der Verwendung prüfen, ob die Lösung klar und frei von Partikeln ist. Rekonstituiertes Material gekühlt und dunkel in Low-Binding-Aliquots zur Einmalverwendung aufbewahren und wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden.
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Nur für Forschungszwecke. Kein Arzneimittel. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt. Ausschließlich für die Verwendung durch qualifizierte Forschungslabore.
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